张世成，助理教授、研究员、博士生导师

电话：010-82805164；邮箱：zhangshicheng@hsc.pku.edu.cn

教育工作经历：

2007.09至2011.06，     华中科技大学，理学学士

2011.09至2018.01，     中国科学院生物化学与细胞生物学研究所，理学博士

2018.04至2023.12，     北卡罗来纳大学教堂山分校，博士后/研究助理

2024.03至今，          北京大学药学院， 助理教授/研究员

研究方向：G蛋白偶联受体的药理解析、受体改造和药物发现

课题组以G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor，GPCR）为核心研究对象，主要从三个维度开展研究工作。首先，在生物化学、生物物理和分子药理学的层面上，对G蛋白偶联受体的复杂信号转导机制进行解析，以增进对其细胞信号转导过程的基础认知，并为受体改造与药物研发奠定基础。其次，以G蛋白偶联受体为主要载体，致力于化学遗传学工具、生物传感器及药物筛选平台的开发与优化工作，以期推动重大疾病相关新靶点与新机制的发现与突破。最后，将结合包括结构导向与大规模筛选等在内的多元化方法，针对重要靶点开展分子探针、小分子及大分子药物的研发工作，以推动相关疾病机制的深入解析和治疗方法的不断革新。

代表性论文：

1. Zhang, S., and Roth, B.L. (2023). Sensing unsaturated fatty acids: insights from GPR120 signaling. Cell Res.33, 657-658. 10.1038/s41422-023-00814-2.
2. Zhang, S.*, Gumpper, R.H.*, Huang, X-P., Liu, Y., Krumm, B.E., Cao, C., Fay, J.F.^#, and Roth, B.L.^# (2022). Molecular basis for selective activation of DREADD-based chemogenetics. Nature. 612, 354-362. 10.1038/s41586-022-05489-0.
3. Zhang, S., Chen, H., Zhang, C., Yang, Y., Popov, P., Liu, J., Krumm, B.E., Cao, C., Kim, K., Xiong, Y., Katritch, V., Shoichet, B.K., Jin, J., Fay, J.F.^#, and Roth, B.L.^#(2022). Inactive and active state structures template selective tools for the human 5-HT5A receptor. Nat. Struct. Mol. Biol.29, 677-687. 10.1038/s41594-022-00796-6.
4. Cao, C.*, Barros-Alvarez, X.*, Zhang, S.*, Kim, K.*, Damgen, M.A., Panova, O., Suomivuori, C.M., Fay, J.F., Zhong, X., Krumm, B.E., Gumpper, R.H., Seven, A.B., Robertson, M.J., Krogan, N.J., Huttenhain, R., Nichols, D.E., Dror, R.O.^#, Skiniotis, G.^#, Roth, B.L.^#(2022). Signaling snapshots of a serotonin receptor activated by the prototypical psychedelic LSD. Neuron. 110, 3154-3167 e3157. 10.1016/j.neuron.2022.08.006.
5. Zhang, S., Wang, L., Tao, Y., Bai, T., Lu, R., Zhang, T., Chen, J., and Ding, J.^#(2017). Structural basis for the functional role of the Shu complex in homologous recombination. Nucleic Acids Res.45, 13068-13079. 10.1093/nar/gkx992.
6. Zhang, S., Zhang, T., Yan, M., Ding, J.^#, and Chen, J.^# (2014). Crystal structure of the WOPR-DNA complex and implications for Wor1 function in white-opaque switching of Candida albicans. Cell Res. 24, 1108-1120. 10.1038/cr.2014.102.